Miért fontos a genetikai ultrahangvizsgálat?
A terhesség során az orvosok többféle módon ellenőrzik, hogy a baba és az anyuka egészségi állapota megfelelő-e. Ehhez többször vesznek...
BővebbenA terhesség során az orvosok többféle módon ellenőrzik, hogy a baba és az anyuka egészségi állapota megfelelő-e. Ehhez többször vesznek...
BővebbenMit jelent, az invazív és a nem-invazív vizsgálat? Az első esetben a vizsgálat céljából az emberi szervezetbe behatoló eljárásról van...
BővebbenA genetikai szűrésekkel egyre nagyobb biztonsággal megállapítható, hogy a születendő gyermek egészséges-e. Ám amellett, hogy alapvető törekvés a rendellenességek minél...
BővebbenA Down-szindróma genetikai rendellenesség, amely körülbelül minden 700. babát érint. Az emberi sejtmagokban 23 pár, azaz 46 kromoszóma van, a...
BővebbenAmikor az élet olyan helyzetbe hoz, hogy úgy tűnik nincs remény, nincs segítség... De még a lehetetlennek látszó szituáció is...
BővebbenVárandós anyaként lesújtva szembesülünk egy-egy vizsgálat átlagtól eltérő eredményével. Különösen igaz ez a nyaki redő 12. heti mérésére; nagy lehet...
BővebbenMi is valójában a trombózis? Örökletes-e a hajlam? Mi okozhatja ezenkívül? Szülők kérdései és a genetikus válasza. Szakértőnk: Dr. Klujber...
BővebbenMárcius 21. a Down-szindróma világnapja. Amiről szó van az egy genetikai eltérés. Az embereknek általában 23 pár, vagyis 46 darab...
BővebbenA prenatális genetikai teszt 2012-ben még csak a Down-szindróma kimutatására volt alkalmas, ma már a vizsgálatok köre a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességekre...
BővebbenLegtöbben azt gondoljuk, ha fiatalok és egészségesek vagyunk, ha korábban nem érintette a családunkat genetikai rendellenesség, akkor magzatunknak sem lehet...
BővebbenCopyright © 2022 Business Publishing Services Kft.
© 2018 HelloBaby! - Készítette: WordPress Master.
A weboldalon "cookie-kat" ("sütiket") használunk, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújthassuk látogatóinknak. A cookie beállítások igény esetén bármikor megváltoztathatók a böngésző beállításaiban.