Az élet hozhat váratlan fordulatot és alakulhat úgy egy várandóság, hogy a kezdeti örömöt hamar felváltja az aggódás. A Babalansz alapítóiként többször osztottunk meg veletek speciális helyzet kapcsán sikertörténeteket, ahol a babamasszázs és az arcstimuláció megtanulásával a szülők rengeteget javítottak a babájuk életminőségén és tettek a fejlődésük érdekében, otthon a saját kezük által.
Szerző: Barabás Szilvia Babalansz alapító, Nemzetközi babamasszázs-oktató, csecsemő és gyermek szakápoló
Mi történik akkor, ha egy babáról kiderül, hogy rendellenességgel fog születni? Mit tehet érte otthon az anyuka? És hogy jön ide a babamasszázs, mint segítség a mindennapokban?
Egy olyan erős anyukát szeretnék bemutatni nektek, akit még klinikai munkám során ismertem meg a babája ápolása során. Andi mérhetetlenül büszke a kislányára, pedig nincs egyszerű helyzetben, hiszen egy ritka rendellenességgel született. Az intenzíven eltöltött napokban, ahol minden bizonytalan és félelemmel teli időszak ő pozitív tudott maradni és mindig mosolygott. A kapcsolatunk a klinikán kívül is folytatódott tovább a babamasszázs és a speciális Castillo Morales féle arcstimuláció oktatása során.
Váratlanul ért minket a felismerés, hogy ismerjük egymást, amikor a Babagenetika egyesület babamasszázs szakértőjeként keresett fel Andi, hogy segítsem őket otthon bevezetni a babamasszázs rejtelmeibe.
Mi a Babalansz csapata, karitatívan támogatjuk a szülőket ebben a helyzetben, a Babagenetika egyesület közvetítésével a speciális arcmasszázzsal, illetve a babamasszázs oktatásával tudunk javítani a babák életminőségén és táplálási nehezítettségén.
Andi mesélnél kérlek magatokról, a várandóságodról és a szülés körülményeiről?
34 évesen tervezetten, de természetes úton jött Dius kicsit váratva magára. Az első 19 hét, a folyamatos rosszulléteket leszámítva normálisnak mondható volt. A 19. heti genetikai vizsgálaton vettek észre mellkasi folyadékot és a dongalábat nála. Ekkor kezdtek el alaposabban kivizsgálni minket. Megállapították, hogy a vélt rendelleneségeket leszámítva nincs egyéb probléma, de átküldtek a körzeti kórházból egy PIC osztállyal rendelkező kórházba, hogy ott szülessen meg a kislányunk, mert ha bármilyen komplikáció adódna, ott megfelelő ellátást kaphat. Az ottani orvos nem gondolta, hogy nagyobb odafigyelésre lenne szükségünk, ezért 3 hét múlva adott újabb időpontot vizsgálatra, felvilágosítva az esetleges elhalás esélyéről is.
Ezt követően éreztem úgy, hogy végre biztonságban tudhatom magunkat a lehetőségekhez képest. A következő vizsgálatokat követően derült ki, hogy sokkal nagyobb bajok vannak Diussal, mint ahogy eddig azt gondolták! Donga lába ugyan nincs, de a fejecskéje nem jól fejlődik. Ekkor szerveztek nekünk egy magzati MRI vizsgálatot, hogy megbizonyosodjunk és biztosabb képet kapjunk a kisbabám állapotáról.
Ez után sodródtunk az árral és már egy újabb kórház kapujában találtuk magunkat. Itt egy nagyon kedves doktornőhöz kerültünk, aki mindezek ellenére és 3. trimeszteres várandósként is fogadott bennünket. Ezt követően konzultált a gyerekgyógyászokkal az állapotunkról, ezzel felkészítve az érkezésünkre a PIC osztály orvosait. Végül 38+5 naposan elfolyt a magzatvíz és bár természetes szülésre készültünk a körülmények miatt mégis császármetszéssel született meg a kislányunk.
A várandóság alatt végzett vizsgálatokkal, milyen információt kaptatok a betegségről?
19. héttől mondták a gyógyítható dongalábat és mellkasi folyadékot. A 31. héten derült ki pontosabban, hogy ugyan dongalába nincs, viszont agyi fejlődési rendellenessége van. Ez az akkori ismeretek alapján nagy valószínűséggel mozgási és vagy értelmi sérülést okozhat és epilepsziás betegséggel is járhat. Később a gyerekgyógyászok felkészítettek a lehető legrosszabb forgatókönyvekre is minket.
Hogyan éltétek meg ezt az időszakot a férjeddel?
Nagyon nehéz volt! Ő végig nagyon optimista volt, annak ellenére, hogy nem tudtuk biztosra, hogy mi fog történni. Lelkesen csinálta a babaszobát és tervezte a jövőnket. Én pedig felkerültem egy iszonyú magas pályás érzelmi hullámvasútra, amin jelenleg is utazok. Végül azzal a felfogással igyekeztem túlélni a dolgokat, hogy elfogadok mindent, ami van vagy lesz, úgy veszem, ez az ő döntése és az ő élete. Szeretem és segítem őt ameddig csak tehetem, és igyekszem elfogadni bármilyen is lesz.
Nagyon nehéz lehetett ezt így megélni nektek. Azóta diagnosztizálták, hogy pontosan milyen
rendellenessége van Diusnak. Elmondanád?
Kiderült, hogy egy nagyon ritka genetikai rendellenessége van. Magyarországon ezzel az altípussal ő az első! Pontocerebelláris hypoplázia 2a. A szakirodalom szerint, nagyon súlyos mozgási és értelmi fogyatékosságúak azok, akik ezzel a rendellenességgel születnek, illetve 20 éves volt eddig a leghosszabb ideig élő ilyen beteg. Jelenleg 15 hónapos Dius és nagyon el van maradva minden téren. A mostani nagy célunk a fejkontroll megtartása és a forgás elsajátítása. Az orvosok szerint bármit, amit elérünk csodának számít! Jelenleg szájon át etetem, amiben rengeteget segített az arcstimuláció is, pedig több orvos még ezt is lehetetlennek tartotta. Illetve minden betegség még egy sima megfázás is az idegrendszerét támadja, így miután megfertőződtünk a koronavírussal, az epilepsziát váltott ki nála.
Hogy hol hallott Andi a babamasszázsról és milyen élményt jelent számukra, valamint milyen pozitív hatásai voltak Andi és kislánya életére a babamasszázsnak és a Castillo Morales féle speciális arcstimulációnak arról a folytatásban olvashattok.
Ismerd meg velünk a babamasszázst! Keress minket bátran, és mi megtanítjuk neked a masszázs minden apró mozdulatát. Ha kíváncsi vagy még tanulmányokra, történetekre és még több szemszögből a babamasszázsra, olvasd el további cikkeinket itt, az oldalon.
www.babalansz.hu
Érintés a kezdetektől babamasszázzsal
Ajánljuk még a témában:
